Trabectedin

Trabectedin (Yondelis®, früher ET-743) wurde in Europa am 20. September 2007 zur Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom zugelassen, die auf die Therapie mit Anthracyclinen und Ifosfamid nicht mehr ansprechen oder denen diese Behandlungsoptionen beispielsweise aufgrund von Unverträglichkeiten nicht angeboten werden können.In Phase-II-Studien wurden mehr als 500 Patienten mit Trabectedin behandelt; der überwiegende Teil der Behandelten litt an Leiomyo- oder Liposarkomen. Bei etwa der Hälfte der Patienten wurde durch die Behandlung mit Trabectedin eine Kontrolle der Tumorerkrankung erreicht. Das mediane Gesamtüberleben betrug etwa 12 Monate.Mit der Zulassung von Trabectedin kann Patienten mit fortgeschrittenen Weichteilsarkomen erstmals seit 30 Jahren eine neue wirksame Behandlungsoption angeboten werden. Die Verträglichkeit der Therapie ist insgesamt gut; bestimmte Ausgangskriterien für die Behandlung mit Trabectedin sollten aber unbedingt beachtet werden, um schweren Toxizitäten vorzubeugen.
Arzneimitteltherapie 2008;26:193–201.