Notizen:
Aktuelle Meldungen der Arzneimittel- und Pharmakovigilanzbehörden
In dieser Rubrik werden wichtige aktuelle Meldungen nationaler und internationaler Arzneimittelbehörden zusammengefasst. Die Meldungen sind auch ohne Abonnement der AMT frei verfügbar.
Meldungen der letzten 12 Monate
- Notizen 10/2024
- Notizen 09/2024
- Notizen 08/2024
- Notizen 07/2024
- Notizen 06/2024
- Notizen 05/2024
- Notizen 04/2024
- Notizen 03/2024
- Notizen 02/2024
- Notizen 01/2024
- Notizen 12/2023
- Notizen 11/2023
- Notizen 10/2023
- Notizen 09/2023
Alle Meldungen sind auch über das Heftarchiv erreichbar.
Für unsere Rubrik "Notizen" werden Meldungen folgender Institutionen berücksichtigt:
European Medicines Agency (EMA)
Die European Medicines Agency (EMA) ist für die zentrale Zulassung und Risikobewertung von Arzneimitteln in Europa zuständig. Die vorbereitende wissenschaftliche Evaluation erfolgt für Humanarzneimittel durch das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use), bei Arzneimitteln für seltene Erkrankungen durch das COMP (Committee for Orphan Medicinal Products). Das PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) ist für die Risikobewertung von Arzneimitteln, die in mehr als einem Mitgliedsstaat zugelassen sind, zuständig.
US Food & Drug Administration (FDA)
Die Food & Drug Adminstration (FDA) ist die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde.
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine selbstständige Bundesoberbehörde im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit und u. a. zuständig für Zulassung und Pharmakovigilanz in Deutschland.
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ)
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) bietet unter anderem unabhängige aktuelle neue Risikoinformationen zu Arzneimitteln (z. B. Risikobekanntgaben, Rote-Hand-Briefe).
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) / Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) erstellt Gutachten, auf deren Basis der G-BA den Zusatznutzen eines Arzneimittels gegenüber einer zweckmäßigen Vergleichstherapie gemäß Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) überprüft.