Zulassungserweiterung für Ivabradin

Seit Februar 2012 kann der If-Kanalblocker Ivabradin (Procoralan®) auch zur Behandlung einer chronischen Herzinsuffizienz der NYHA-Klassen II bis IV bei Patienten mit systolischer Dysfunktion und Sinusrhythmus eingesetzt werden, wenn deren Herzfrequenz in Ruhe ≥75 Schläge pro Minute beträgt. Basis der Zulassungserweiterung waren die Ergebnisse der SHIFT-Studie (Systolic heart failure with the If inhibitor ivabradine trial), in der Ivabradin das Risiko für verschiedene kardiovaskuläre Morbiditäts- und Mortalitätsendpunkte signifikant gegenüber Plazebo verminderte. Die Studienergebnisse wurden bei einem von Servier veranstalteten Pressegespräch vorgestellt.