Bosutinib für vorbehandelte Patienten zugelassen

Der Tyrosinkinase-Inhibitor Bosutinib (Bosulif®) ist von der EU-Kommission bedingt für die die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP), in der akzelerierten Phase (AP) und in der Blastenkrise (BK) zugelassen worden, die mit mindestens einem Tyrosinkinase-Inhibitor vorbehandelt wurden und für die Imatinib, Nilotinib und Dasatinib nicht als geeignete Behandlungsoptionen angesehen werden. Damit kann eine medizinische Versorgungslücke bei den Patienten geschlossen werden, für die bislang verfügbare Substanzen nicht geeignet waren, so die Aussage bei einer von Pfizer Oncology veranstalteten Pressekonferenz Mitte Mai 2013 in München.