Teriflunomid

Teriflunomid wurde im Jahr 2013 als neues Basistherapeutikum zur Behandlung der schubförmig-remittierend verlaufenden multiplen Sklerose in Deutschland zugelassen. In zwei Phase-III-Studien konnten Sicherheit und Wirksamkeit der Substanz demonstriert werden, sodass sich mit Teriflunomid eine weitere orale Therapieoption für Patienten mit MS anbietet. Erkenntnisse um die Vorläufersubstanz Leflunomid bieten die Chance, indirekte Hinweise auf die Langzeitsicherheit zu erhalten. Der vorliegende Übersichtsartikel gibt Auskunft über die Substanz, ihre Wirkweise, die generierte Evidenz aus dem Studienprogramm sowie den Einsatz von Teriflunomid im praktischen Alltag.
Arzneimitteltherapie 2014;32:41–45.