Enzalutamid

Im Juni 2013 wurde der oral anzuwendende Androgenrezeptor-Antagonist Enzalutamid (Xtandi®) von der European Medicines Agency (EMA) zur Behandlung von Männern mit fortgeschrittenem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs, während oder nach mindestens einem Zyklus einer Docetaxel-basierten Chemotherapie zugelassen. Es ist damit nach Abirateronacetat der zweite Vertreter einer neuen Generation von Antiandrogenen. Zusätzlich zur kompetitiven Blockierung des Androgenrezeptors inhibiert Enzalutamid auch den Androgenrezeptor-Signalweg. Zur Identifizierung neuer Erkenntnisse zur Sicherheit unterliegt Xtandi® noch einer zusätzlichen Überwachung.
Arzneimitteltherapie 2014;32:329–33.