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Magenkarzinom

Ramucirumab zur Zweitlinientherapie zugelassen

Dr. Susanne Heinzl, Reutlingen

Die EU-Kommission hat Ende Dezember 2014 den monoklonalen Antikörper Ramucirumab als Orphan-Drug für die Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs als Monotherapie oder in Kombination mit Paclitaxel zugelassen. Zur Substanz und den der Zulassung zugrunde liegenden Studien informierte die Firma Lilly in einer Pressekonferenz am 28. Januar 2015 in Frankfurt.

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