Follikuläres Lymphom

Obinutuzumab für die Erstlinientherapie zugelassen


Dr. Susanne Heinzl, Reutlingen

Die EU-Kommission hat im September 2017 die Zulassung des glykomodifizierten Typ-II-Anti-CD20-Antikörpers Obinutuzumab (Gazyvaro®, Roche) erweitert, er kann nun auch für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom eingesetzt werden. Die Zulassung beruht auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie GALLIUM, wie bei einer Pressekonferenz der Roche Pharma AG am 21. September 2017 in Frankfurt berichtet wurde.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der AMT zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber AMT-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren