Menü
Zurück zur Übersichtsseite

Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (aTTP)

Gezielte aTTP-Therapie: Weniger Patienten mit krankheitsassoziierten Ereignissen

Dr. Maren Mundt, Duingen

Patienten mit der Autoimmunerkrankung erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura werden täglich mit Plasmapherese behandelt, um zu verhindern, dass sich Mikrothromben bilden. Eine zusätzliche kausale Therapie mit dem Nanobody Caplacizumab kann verhindern, dass Thrombozyten an Multimere des von-Willebrand-Faktors binden. Caplacizumab besetzt dessen Bindestelle für Thrombozyten und verhindert so die Bildung von Thromben.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der AMT zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber AMT-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren

Ihre Vorteile

  • Online-Zugriff auf alle Artikel
  • 10 Ausgaben der AMT jährlich
  • Drei Hefte kostenlos