Orales Semaglutid


Erster oraler GLP-1-Agonist bei Typ-2-Diabetes

Marianne Schoppmeyer, Nordhorn

Der Glucagon-like-Peptid-1(GLP-1)-Rezeptoragonist Semaglutid ist bereits seit Februar 2018 zur subkutanen Injektion zugelassen. Die Europäische Kommission hat im April 2020 nun auch die orale Zubereitung des Wirkstoffes zugelassen. Semaglutid ist indiziert zur Therapie von Erwachsenen mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes. Die Zulassung ist auf der Basis der Ergebnisse des PIONEER-Studienprogramms erfolgt.
Arzneimitteltherapie 2020;38:456–61.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der AMT zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber AMT-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren