Cemiplimab erweitert das therapeutische Portfolio

Der medizinische Fortschritt der vergangenen 15 Jahre hat die Überlebensraten von Patienten mit NSCLC aller Stadien deutlich verbessert. Die zunehmende Anzahl molekularer Targets beim NSCLC macht eine immer zielgerichtetere Behandlung möglich. Cemiplimab erhielt die Zulassung bei einer PD-L1-Expression ≥ 50 %, in Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie bei einer PD-L1-Expression ≥ 1 % und im Stadium IIIB/C, wenn die Patienten nicht für eine definitive Radiochemotherapie infrage kommen. Kürzlich erhielt Cemiplimab die Indikationserweiterung beim PD-L1-positiven fortgeschrittenen NSCLC ohne therapierbare Treiberaberrationen.