Olipudase alfa
Veröffentlicht am: 18.01.2023
Dr. Monika Neubeck, Kaiserslautern
Manifestationen eines Mangels an saurer Sphingomyelinase (ASMD) vom Typ A/B oder Typ B außerhalb des zentralen Nervensystems können nun mit Olipudase alfa (Xenpozyme®) behandelt werden. Das Enzymersatztherapeutikum wird bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen in zweiwöchentlichen Abständen intravenös gegeben und führt zu einer signifikanten Verbesserung der Symptomatik.
ATC-Code: A16AB25
Name: Olipudase alfa (Xenpozyme®)
Indikation: Mangel an saurer Sphingomyelinase (ASMD) vom Typ A/B oder Typ B
Wirkmechanismus: Enzymersatztherapie
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