Maralixibat
Veröffentlicht am: 16.06.2023
Dr. Monika Neubeck, Kaiserslautern
Patienten mit dem angeborenen Alagille-Syndrom (ALGS) können seit Anfang 2023 mit dem Inhibitor des Gallensäure-Transporters Maralixibat (Livmarli®) behandelt werden. Der peroral verfügbare Wirkstoff ist für Patienten ab einem Alter von zwei Monaten erprobt und führt zur Milderung des quälenden ALGS-assoziierten cholestatischen Pruritus.
ATC-Code: A05AX04
Name: Maralixibat (Livmarli®)
Indikation: cholestatischer Pruritus bei Patienten mit Alagille-Syndrom (ALGS) ab einem Alter von zwei Monaten
Wirkmechanismus: Gallensäuretransport-Inhibitor
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