Methylnaltrexon seit Juli 2008 zugelassen

Der peripher wirkende µ-Opioid-Rezeptorantagonist Methylnaltrexon (Relistor®) wurde zur Therapie der Opioid-induzierten Obstipation zugelassen. Die Gabe von Methylnaltrexon ist indiziert, wenn Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung, die eine palliative Therapie erhalten, unzureichend auf die üblichen Laxanzien ansprechen. In zwei doppelblinden, randomisierten, Plazebo-kontrollierten Phase-III-Studien wurde gezeigt, dass Methylnaltrexon eine schnelle Darmentleerung innerhalb von 4 Stunden herbeiführt. Der neue Arzneistoff und das Indikationsgebiet wurden bei der von der Firma Wyeth veranstalteten Launch-Pressekonferenz in Berlin am 3. Juli 2008 vorgestellt.