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Hereditäres seltenes Angioödem

Lanadelumab definiert die Therapie neu

Prof. Dr. Petra Staubach-Renz, Mainz

Lanadelumab ist ein Kallikrein-Inhibitor, der zur prophylaktischen Behandlung eines hereditären seltenen Angioödems (HAE) bei Patienten ab dem 12. Lebensjahr als neuartiger Wirkansatz zugelassen ist. Es handelt sich bei dem HAE um eine seltene Erkrankung, sodass die Zulassungsbedingungen hier nur kleine Patientenzahlen fordern.

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