Menü
Zurück zur Übersichtsseite

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Langwirksamer Komplement-Inhibitor ermöglicht größere Infusionsintervalle

Leoni Burggraf, Hamburg

Die durch eine Mutation des PIG-A-Gens ausgelöste chronische Hämolyse führt bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) unter anderem zu potenziell lebensbedrohlichen Thrombophilien. Um die der Zerstörung der roten Blutkörperchen zugrundeliegende Immunaktivierung zu verhindern, wird die Bildung des C5-Proteins gehemmt. Erstmals kann nun die C5-Komplement-Inhibition auf eine achtwöchentliche Gabe ausgedehnt werden, berichteten Experten auf einem von Alexion initiierten Symposium im Rahmen des Update Hämatologie/Onkologie.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der AMT zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber AMT-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren

Ihre Vorteile

  • Online-Zugriff auf alle Artikel
  • 10 Ausgaben der AMT jährlich
  • Drei Hefte kostenlos