Enfortumab Vedotin

Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom erhalten standardmäßig eine Chemo- oder eine Immuntherapie. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Enfortumab Vedotin wurde kürzlich zugelassen für erwachsene Pateinten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die zuvor eine Platin-haltige Chemotherapie und einen PD1- oder PD-L1-Inhibitor erhalten haben. In der Zulassungsstudie EV-301 war das Risiko, zu sterben, unter Enfortumab Vedotin gegenüber Chemotherapie um 30 % verringert. Die häufigsten therapiebedingten Nebenwirkungen (≥ 5 %) vom Grad ≥ 3 unter Enfortumab Vedotin waren unter anderem makulopapulöser Hautausschlag, Fatigue und eine verringerte Anzahl an Neutrophilen.
Arzneimitteltherapie 2022;40:313–6.