Asciminib

Der STAMP-Inhibitor Asciminib ist zugelassen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase, die zuvor mit zwei oder mehr Tyrosinkinase-Inhibitoren behandelt wurden. Die Substanz bindet an die Myristoyl-Bindungstasche von ABL (STAMP) und inhibiert die ABL/BCR::ABL1-Tyrosinkinase. In der Zulassungsstudie ASCEMBL erreichten signifikant mehr Patienten unter Asciminib ein gutes molekulares Ansprechen als unter der Kontrolle Bosutinib. Häufige Nebenwirkungen umfassen unter anderem Neutropenie, Thrombozytopenie und Anämie. Die empfohlene Dosierung beträgt 40 mg Asciminib zweimal täglich im Abstand von etwa zwölf Stunden.
Arzneimitteltherapie 2023;41:92–5.