Mavacamten

Erwachsene mit hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie (HOCM) können seit August 2023 mit dem selektiven Myosin-7-Inhibitor Mavacamten behandelt werden. Das peroral verfügbare Präparat ist für Patienten mit einer Herzinsuffizienz der NYHA(New York Heart Association)-Klassifizierung II bis III vorgesehen und bewirkt bei vielen Betroffenen eine Verbesserung der Symptomatik und der Leistungsfähigkeit. Mavacamten wird maßgeblich durch CYP2C19 biotransformiert. Um Wirkungsverluste, schwere Toxizität oder gefährliche Interaktionen zu vermeiden, müssen Behandlungsregime von Mavacamten und zugehörige Begleittherapien stets auf den individuellen CYP2C19-Phänotypus des Patienten abgestimmt werden.
Arzneimitteltherapie 2024;42:61–5.