33. Jahrgang Heft 06, Juni 2015

Fortschritte in der Migräne-Therapie

Calcitonin Gene-Related Peptide und Migräne

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) gewinnt eine zunehmende Bedeutung als Target in der Behandlung von chronischer und episodischer Migräne. Dieses stark vasodilatierend wirkende Neuropeptid spielt eine wichtige Rolle in der Transmission nozizeptiver Signale im Bereich des trigeminalen Schmerzsystems und damit auch in der Entstehung von Migräneattacken. Die bislang in klinischen Studien untersuchten Substanzen, die über eine Antagonisierung von CGRP wirken, haben zwei unterschiedliche Wirkansätze: als direkte CGRP-Rezeptorantagonisten oder als monoklonale Antikörper gegen CGRP. Direkte CGRP-Rezeptorantagonisten haben das Potenzial, als wirksame Akuttherapeutika eingesetzt zu werden. Jedoch haben sich die vier in klinischen Studien untersuchten Substanzen aufgrund unzureichender oraler Absorption, potenzieller Lebertoxizität oder zahlreicher Interaktionen als impraktikabel erwiesen.
Ein neuerer Ansatz, monoklonale Antikörper gegen CGRP beziehungsweise den CGRP-Rezeptor in der Migräneprophylaxe einzusetzen, erscheint dagegen vielversprechender. Die zurzeit erfolgten Phase-II-Studien deuten auf eine belegbare Wirksamkeit bei günstigem Nebenwirkungsprofil hin.
Arzneimitteltherapie 2015;33:181–4.

Unerwünschte Wirkungen der modernen MS-Therapie

Für die Pharmakotherapie der multiplen Sklerose (MS), einer chronischen entzündlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems, müssen aufgrund der frühen Krankheitsmanifestation hohe Anforderungen an die Wirksamkeit und Sicherheit gestellt werden. Von den fünf neuen Arzneimitteln zur verlaufsmodifizierenden Wirkung werden Teriflunomid und Dimethylfumarat bei der milden beziehungsweise moderaten Verlaufsform eingesetzt. Natalizumab, Fingolimod und Alemtuzumab finden Anwendung bei der (hoch-)aktiven Verlaufsform. Diese recht wirksamen Arzneimittel können zum Teil auch schwere unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) bedingen. Deshalb ist ein gewisses Monitoring notwendig, um diese UAW möglichst früh zu erkennen.
Arzneimitteltherapie 2015;33:187–91.

Aktueller Stand der Prophylaxe und Therapie des Herpes zoster – ein Update

Der Zoster (Herpes zoster, Gürtelrose) wird durch die Reaktivierung des latent in den sensorischen Ganglien persistierenden Varicella-Zoster-Virus (VZV) verursacht. Während die Erstinfektion (Varizellen) vorwiegend im Kindesalter erfolgt, ist der Zoster eine typische Erkrankung älterer Menschen. Gefürchtet sind vor allem die mit der Gürtelrose assoziierten Schmerzen sowie mögliche andere schwerwiegende Komplikationen. Die sehr schmerzhafte und schwer therapierbare postzosterische Neuralgie (PZN) beeinträchtigt die Lebensqualität der Betroffenen stark. Das Risiko eine PZN zu entwickeln, nimmt mit dem Alter deutlich zu. Steigende Lebenserwartung und die wachsende Zahl immunsupprimierter Menschen in der Bevölkerung machen den Zoster und die PZN zu einem Problem mit zunehmender gesundheitspolitischer Bedeutung. Die frühzeitige Behandlung mit systemischen Virustatika und Analgetika kann die Schwere und Dauer der Akuterkrankung sowie das Komplikations- und PZN-Risiko mindern. Aber selbst bei optimaler Therapie ist eine PZN häufig nicht zu verhindern. Bei älteren Menschen kann durch Impfung mit einem hochdosierten Zoster-Lebendimpfstoff die Häufigkeit und Schwere des Zosters sowie das Risiko einer PZN mehr als halbiert werden.
Arzneimitteltherapie 2015;33:192-7.

Pomalidomid

Neuer Arzneistoff aus der Gruppe der immunmodulierenden Substanzen (IMiD®) zur Behandlung des multiplen Myeloms

Die Prognose für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom, die nicht mehr auf bisherige Therapien ansprechen, ist sehr schlecht. Dieser therapeutisch höchst problematischen Gruppe bietet sich mit Pomalidomid eine neue Therapieoption. Pomalidomid zeigte in Kombination mit niedrig dosiertem Dexamethason in der zentralen Phase-III-Studie MM-003 hohe Aktivität und signifikante Verbesserung des progressionsfreien sowie des Gesamtüberlebens. Basierend auf diesen positiven Daten wurde Pomalidomid in Kombination mit niedrig dosiertem Dexamethason im August 2013 von der European Medicines Agency (EMA) für Patienten mit multiplen Myelom zugelassen, die bisher mindestens zwei Vortherapien, einschließlich mit Lenalidomid und Bortezomib, erhielten und trotzdem eine Krankheitsprogression zeigten.
Arzneimitteltherapie 2015;33:198–202.

Pomalidomid beim fortgeschrittenen multiplen Myelom – Standortbestimmung und Ausblick

Aus Expertensicht

Arzneimitteltherapie 2015;33:203–4.

Schädel-Hirn-Trauma

Progesteron weder in der Frühtherapie noch bei schwerer Erkrankung wirksam

Zwei prospektive doppelblinde randomisierte Phase-III-Studien zeigten keinen klinischen Effekt in der Behandlung mit Progesteron bei Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma – weder in der Frühtherapie des mittelschweren akuten bis schweren Traumas, noch in der verlängerten Behandlung des schweren Schädel-Hirn-Traumas.
Mit einem Kommentar von Prof. Dr. Hans-Christoph Diener, Essen

Multiple Sklerose

Skandinavische Studie zeigt kein erhöhtes Risiko durch tetravalente HPV-Impfung

Mehrfach wurde die These diskutiert, ob die Immunisierung gegen humane Papillomviren (HPV) das Risiko erhöht, multiple Sklerose oder eine andere demyelinisierende Erkrankung zu erleiden. In einer aktuellen Studie aus Schweden und Dänemark wurde dies für den tetravalenten Impfstoff widerlegt.

Schlaganfall-Risiko

Zusammenhang zwischen Vorhofflimmern und ischämischen Insulten

Eine Metaanalyse von elf Studien zeigt bei Patienten mit Vorhofflimmern ein erhöhtes Risiko für sowohl manifeste als auch klinisch stumme Infarkte.
Mit einem Kommentar von Prof. Dr. Hans-Christoph Diener

Schlaganfall-Akuttherapie

Transkranielle Lasertherapie akut nicht wirksam

Die transkranielle Lasertherapie hat bei Patienten mit akutem ischämischem Insult keinen therapeutischen Effekt, so das Ergebnis der doppelblinden, kontrollierten NEST-3-Studie.
Mit einem Kommentar von Prof. Dr. Hans-Christoph Diener

Schlaganfallprävention

Dabigatran und Rivaroxaban bei Patienten mit Vorhofflimmern und Dialyse

In den Vereinigten Staaten werden trotz entsprechender Kontraindikationen viele Patienten während der Dialyse mit Dabigatran oder Rivaroxaban behandelt. Dies führt zu einem signifikant erhöhten Blutungsrisiko und einem signifikant erhöhten Risiko für tödliche Blutungen.
Mit einem Kommentar von Prof. Dr. Hans-Christoph Diener, Essen

Akuter Schlaganfall

Säurehemmende Medikation begünstigt nosokomiale Pneumonie

Bei Patienten mit akutem ischämischem Insult oder zerebraler Blutung erhöht die Einnahme von säurehemmenden Arzneimitteln die Wahrscheinlichkeit einer im Krankenhaus erworbenen Pneumonie.
Mit einem Kommentar von Prof. Dr. Hans-Christoph Diener, Essen

Zerebrale Blutung

Einnahme von Statinen bei Patienten mit intrazerebralen Blutungen

Patienten mit zerebralen Blutungen, die mit Statinen vorbehandelt sind und bei denen die Statin-Therapie im Krankenhaus fortgeführt wird, haben eine deutlich bessere Überlebenschance als Patienten ohne Statin-Medikation oder bei denen die Statine abgesetzt werden.
Mit einem Kommentar von Prof. Dr. Hans-Christoph Diener, Essen

Neue orale Antikoagulanzien

Effektivität und Sicherheit bei Patienten mit Dissektion der hirnversorgenden Arterien

In einem kleinen prospektiven Beobachtungsregister gab es keine relevanten Unterschiede bezüglich Schlaganfällen und Blutungskomplikationen bei Patienten mit Dissektion der hirnversorgenden Arterien, die mit neuen Antikoagulanzien, mit Vitamin-K-Antagonisten oder Thrombozytenfunktionshemmern behandelt wurden.
Mit einem Kommentar von Prof. Dr. Hans-Christoph Diener, Essen

Primärprävention kardiovaskulärer Ereignisse

Niedrig dosiertes Aspirin bei japanischen Risikopatienten unwirksam

Eine multizentrische Parallelgruppen-Studie zeigt: Eine Behandlung mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Aspirin®) führt bei japanischen Patienten im Alter von über 60 Jahren und mit vaskulären Risikofaktoren nicht zu einer Reduktion schwerwiegender vaskulärer Ereignisse, erhöht aber das Blutungsrisiko.
Mit einem Kommentar von Prof. Dr. Hans-Christoph Diener

ALK-positives nichtkleinzelliges Bronchialkarzinom

Crizotinib zur Erstlinientherapie in Betracht ziehen?

Bei 3 bis 5% aller Patienten mit nichtkleinzelligen Bronchialkarzinomen (NSCLC) liegt ein Rearrangement des Gens der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) vor. Diese Patienten sind sensibel für eine Therapie mit dem ALK-Inhibitor Crizotinib. Wenn auch Crizotinib in den USA schon für die Erstlinientherapie von ALK-positiven NSCLC zugelassen ist, gab es bisher in der Erstlinienbehandlung keine Vergleichsstudie zu einer Platin-haltigen Zweierkombination, dem Standard in der NSCLC-Behandlung. Die Ergebnisse der hier vorgestellten PROFILE-1014-Studie zeigen, dass Crizotinib bei akzeptablem Sicherheitsprofil in der Erstlinientherapie im Vergleich zu einer Chemotherapie aus Pemetrexed plus Cisplatin oder Carboplatin zu einem verlängerten progressionsfreien Überleben führt. Das Gesamtüberleben war nicht verbessert. Crizotinib war besser verträglich und verbesserte aus Sicht der Patienten Ihre Lebensqualität und NSCLC-spezifischen Symptome.

ALK-positives nichtkleinzelliges Lungenkarzinom

Weiterbehandlung nach Krankheitprogress und Lebensqualität unter Crizotinib

Der ALK-Inhibitor wird in der Zweitlinientherapie des ALK-positiven nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) eingesetzt und ist einer Chemotherapie bezüglich progressionsfreien Überlebens überlegen. Aktuelle Studienergebnisse zeigen, dass eine Weiterbehandlung nach RECIST-basiertem Progress unter Umständen auch einen fortgesetzten klinischen Nutzen mit sich bringt. Die Lebensqualität ist unter Crizotinib gemessen am Gesamtgesundheitsstatus und unter Berücksichtigung einzelner Funktionsbereiche erhöht. Entsprechende Daten wurden im Rahmen einer Fachpresseveranstaltung auf dem 121. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) präsentiert.

Wichtige Mitteilungen von EMA, FDA, BfArM und AkdÄ